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大鼠促黃體生成激素(LH)elisa試劑盒

大鼠促黃體生成激素(LH)elisa試劑盒

產品時間:2023-04-27

簡要描述:

大鼠促黃體生成激素(LH)elisa試劑盒優(yōu)質產品面市。信帆生物只供應高品質的elisa試劑盒。我們牢牢抓住elisa試劑盒的品質,只為你提供可信賴的elisa試劑盒。我們提供耐心詳細的售前咨詢,周到迅速的包裝發(fā)貨,快捷專業(yè)的售后解答。本產品僅供科研,不得用于臨床,醫(yī)療,食用等

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產品名稱:大鼠促黃體生成激素(LH)elisa試劑盒
英文名稱:Rat LH (Luteinizing Hormone) elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
保存:2-8度保存
用途:科研使用,請勿用于診斷
       
 
1、要確保微量加樣器的準確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質,溫度環(huán)境為20℃左右時,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。
2、在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
3、吸取液體時速度不且太快,以免產生氣泡,吸取的量不夠準確。
4、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。
5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
6、液體全部加入酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應。
7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線形。
8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標板只要取出需要量)
9、手工洗板時每次加入洗滌液后,應靜置15-30s,不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
10、檢測吸光值前應將酶標儀打開,將其預熱30min以上。
11、底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸,具有腐蝕性,應盡量避免接觸皮膚。
12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。
13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同,所以務必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產生檢測結果的不確定性。且同一廠家不同批次的產品也不能交叉使用。
 
 
大鼠促黃體生成激素(LH)elisa試劑盒
 
問題:請問各種標本的處理方式,你可以發(fā)給我一下嗎?
答:當然可以。標本要求如下:在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天就進行檢測的樣本,及時儲存在4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆茫袟l件的,-70℃凍存?zhèn)溆?。標本應避免反復凍融。液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
問題:使用槍頭加樣注意事項?
答:如果使用的槍頭、加樣槽是反復使用的,必須肯定其沒有來自酶或陽性的污染。酶作為反應 的催化劑,及其微量也會很明顯影響反應。反復使用的槍頭、加樣槽清洗不當,也會干擾反 應。同樣槍頭和加樣槽不正確清洗,改變加入試劑的 PH 值,反應的結果也會不正常。
問題:OD值不正常,原因有哪些?
答:有可能是孵育時間不準確,應該控制孵育時間。洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長
洗滌次數(shù)增加,可以洗滌4-5次,每孔250ul,然后拍干。酶標儀的波長錯誤,酶標儀的波長450nm。或者是溫度控制不好,控制正確溫度。水質問題,使用礦泉水來代替。等等。
 
大鼠促黃體生成激素(LH)elisa試劑盒
 
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