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總?cè)饧紫僭彼幔═T3)elisa試劑盒如何保存呢?
更新時間:2017-08-03   點擊次數(shù):1008次

大鼠總?cè)饧紫僭彼?/span>(TT3)elisa試劑盒基本信息簡介

10%-20%T3由甲狀腺合成與釋放,80%-90%來自于周圍組織T4的脫碘轉(zhuǎn)化成T3T3為主要發(fā)揮生物活性的甲狀腺激素。血清中T3的絕大多數(shù)(99.5%)與血漿中特異蛋白結(jié)合,僅極少數(shù)處于游離狀態(tài)(0.5%)。血清中TT3濃度的改變,表示甲狀腺功能的異常,TT3濃度的改變常和TT4平行,但有時存在差異,如T4型甲亢,TT3則正常。因此,上常同時測定TT3TT4值。 測定方法:靜脈血2ml,不抗凝,分離血清進行測定。

大鼠總?cè)饧紫僭彼?/span>(TT3)elisa試劑盒的樣本保存

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。  

2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。 

3. 尿液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細收集上清。  

5. 培養(yǎng)細胞:檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。  

6. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

我司elisa試劑盒的優(yōu)點:操作簡單、快速、靈敏度高、特異性強、性價比高、樣品所需量少

1.操作簡單、快速。所有操作步驟,都有圖譜示意,讓你簡單明了,不必為研究操作步驟而耽擱時間。

2.靈敏度高。 酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應 ,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。我們的試劑盒實現(xiàn)了在ugngpg水平上對其進行定量。

3.特異性強。特異性來自抗體或抗原的選擇性。采用的*抗體抗原,保證的試劑盒品質(zhì)。

4.性價比高,質(zhì)量穩(wěn)定。

5.樣品所需量少。

如果需要了解該產(chǎn)品詳細信息歡迎大家。

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